F8 (Zell. und Mol. Physiologie): Electrophysiological analysis and molecular modeling of the polycystin-2 ion channel mutated in ADPKD
FAU own research funding: EFI / IZKF / EAM ...
Start date : 01.02.2020
End date : 31.07.2022
Extension date: 31.01.2023
Project details
Scientific Abstract
In etwa 15 % der Betroffenen wird ADPKD (autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung) durch Mutationen im Polycystin-2 kodierenden PKD2-Gen verursacht. Vermutlich trägt eine veränderte Kanalfunktion von PC2 zur Pathogenese der ADPKD bei. Dieses Projekt verbindet einen neuen Ansatz zur elektrophysiologischen Untersuchung der Kanaleigenschaften von PC2 und PC2-Mutanten mit molekularer Modellierung. Ziel ist ein besseres Verständnis der PC2-Ionenkanalfunktion in Gesundheit und Krankheit.
Involved:
Contributing FAU Organisations:
Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung
Lehrstuhl für Physiologie (Vegetative Physiologie)
